ДЕКАРБОКСИЛЛЯШМЯ – карбон туршулары вя онларын дузларынын молеку- лундан карбон-диоксидин елиминляшмя реаксийасы. Туршу, ясаs, оксидляшдириъi vя ферментлярин иштиракы, еляъя дя електрик ъяряйанынын тясири иля апарылыр. Явязедилмямиш бирясаслы (доймуш алифатик вя алитсиклик, ароматик вя щетероароматик) туршуларын Д.-си кяскин шяраитдя (250°Ъ-дян йухары) эедир. Карбоксил групu иля билаваситя бирляшмиш вя йа она α-вязиййятдя йерляшян електрофил груплар сахлайан туршуларын (мяс., 100–150°Ъ-дя оксалат, пироцзцм, сианасетат вя малон туршуларыnыn); α, β-доймамыш туршуларын (мяс., мис дузларынын иштиракы иля 20°Ъ-дя асетилен-карбон туршусу) Д.-си асан эедир. Д. реаксийаларына, щямчинин щалоэендекарбоксилляшмя (карбоксил групунун щалоэенля явяз едилмяси), оксидляшдириъи Д. (карбон-диоксидин елиминляшмяси вя ямяля эялян интермедиатын сонрадан оксидляшмяси) вя с. аиддир. Д. кетонларын (мяс., 2РЪООЩ → РЪОР + Щ₂О + ЪО₂ , Р – карбощидроэен радикалы), алканларыn (Колбе реаксийасы), алкилщалоэенидлярин (мяс., РЪООАэ + Ъл₂ → РЪл + ЪО₂ + АэЪл) вя с.-нын алынмасында истифадя едилир.

Ъанлы организмлярдя Д. декарбоксилазalar вя дещидроэеназalarын тясири иля щяйата кечирилир. Aсетилкофермент А-нын ямяля эялмяси иля pируватын вя суксинил- кофермент А-нын алынмасы иля α-кетоглутар туршусунун оксидляшдириъи Д.-си (бах Трикарбон туршулары тсикли), пентозофосфат тсиклиндя фосфоглцкон туршусунун вя с. Д.-си даща ящямиййятлидир. Инсан vя hейванlarыn тохумаларында бязи аминтуршу- ларын Д.-синдяn биоэен аминляр (мяс., щистамин, серотонин) яmяlя gяlir.

Яд.: В е й г а н д К., Х и л ь г е таг Г. Методы эксперимента в органической химии. М., 1968; Б ю л е р  К., П и р с о н Д. Органические синтезы. М., 1973. Т. 1–2; М и щ е н  к о Г.Л., В а ц у р о К.В. Синтетические методы органической химии. М.,1982.