ДЕСЕНСИБИЛИЗÁСИЙАЕДИЪИ ВАСИТЯЛЯР, а л л е р э и й а й а г а р ш ы д я р м а н л а р – аллерэенляря гаршы организмин йцксяк щяссаслыьыны ашаьы салан дярман препаратлары. Д.в.-я антищистамин препаратлар, тосгун щцъейрялярин мембран стабилизаторлары, антилейкотриен препаратлар, калсиум дузлары вя бязи диэяр препаратлар аиддир.
Тосгун щцъейрялярин мембран стабили- заторлары (кетотифен, оксатомид, кромоглисин туршусу, недокромил) щядяф-щцъейрялярин дегранулйасийаедиъи амилляря гаршы щяссаслыьынын азалмасы, тосгун щцъейрялярин ситоплазматик мембранларынын мцвяггяти гейри-спесифик стабилляшмяси йолу иля онларын дегранулйасийасынын тормозланмасы щесабына аллерэийайа вя илтищаба гаршы тясир эюстярир; бу ися аллерэийа медиаторларынын, башлыъа олараг, щистаминин мигдарынын азалмасына вя организмин еркян вя эеъ аллерэик ъаваб реаксийасы шяклиндя тясиринин арадан галдырылмасына сябяб олур. Бу препаратларын тясири йаваш баш верир вя бунунла ялагядар олараг онлар кяскин аллерэик реаксийалары арадан галдырмаг цчцн йарамыр. Онлар хроники аллерэик хястяликлярин – бронхиал астманын, аллерэик ринитин, атопик дерматитин, хроники юврянин вя с.-нин узунмцддятли (3 – 6 ай) патоэенетик мцалиъяси мягсядиля истифадя едилир. Кромоглисин туршусу гида аллерэи- йасы заманы дахиля тяйин едилир.
Антилейкотриен препаратларына лейкотриенлярин синтезинин инщибиторлары (зилеутон) вя Ы тип лейкотриен ресепторлары блокаторлары (верлукаст, зафирлукаст, монтелукаст, синалукаст вя с.) аиддир. Бу препаратлар лейкотриенлярин тюрятдийи организмин истяр еркян (тяъили тип аллерэик реаксийалар), истярся дя эеъикмиш (аллерэенин тясириндян 4–8 саат сонра) астматик реаксийаларыны зяифлядир вя илтищаба гаршы тясир эюстярир. Онлар антиэенлярин, аспиринин, физики эярэинлийин вя сойуг щаванын тюрятдийи бронхиал астма тутмаларынын гаршысыны алыр. Лейкотриен ресептор блокаторлары бронхиал астманын, о ъцмлядян ушагларда олан бронхиал астманын патоэенетик мцалиъясинин ясасыдыр. Онлар, щямчинин аллерэик ринитин вя атопик дерматитин мцалиъяси заманы еффектлидир.
Калсиум-хлорид вя калсиум-глцконат щистаминопексийаны, йяни плазманын щистамини бирляшдирмяк габилиййятини кяскин йцксялтмяси нятиъясиндя аллерэийайа гаршы тез тясир эюстярир. Бундан ялавя онлар, симпатик синир системини стимуллашдырыр, адреналин секресийасыны эцъляндирир, дамарларын кечириъилийини азалдыр. Калсиум дузлары ювря вя йа анэионевротик шиш типли кяскин гида вя дярман аллерэик реаксийалары заманы даща чох еффектлидир. Калсиум дузларынын дяриалты, язялядахили вя йа венадахили йеридилмяси заманы тохума некрозунун, цряк ритми позунтусунун, црякбуланма, гусма, диарейа вя диэяр ялавя тясирлярин олмасы мцмкцндцр.
Щистамин Т-лимфоситлярин вя тосгун щцъейрялярин Щ2-щистамин ресепторларыны стимуллашдырмагла калсиум каналларынын баьланмасына, щистамин вя диэяр аллерэийа медиаторларынын чыхмасынын (азад олмасынын) азалмасына сябяб олур. Гамма-глобулинляр дамар мяърасында щистамини бирляшдирир. Еркян сящяр саатларында пиридоксинин мящлул шяклиндя бюйцк дозаларда (эцндя 1 г-а гядяр) дахиля тяйин едилмяси щистамини щидролиз едян ферментляри активляшдирир, триптофан (серотонинин сяляфи) мцбадилясини нормаллашдырыр. Антиоксидантлар (Е витамини вя с.) липидлярин пероксид оксидляшмясиня тясир етмякля арахидон туршусундан лейкотриенлярин вя простагландинлярин ямяля эялмясинин азалмасыны тямин едир. Дяринин аллерэик хястяликляри заманы натриум-тиосулфат десенсибилизасийаедиъи вя илтищаб ялейщиня тясир эюстярир. Мядя-баьырсаг йолунда аллерэенляри бирляшдирян адсорбентляр (активляшдирилмиш кюмцр, лигнин) ювря, анэионевротик шиш, атопик дерматитин кяскинляшмяси, гида вя дярман аллерэийасы заманы истифадя олунур.
