ДИАЗОБИРЛЯШМЯЛЯР – бир цзви радикалла бирляшмиш ики азот атому (диазогруп) груплашмасы olan цзви бирляшмяляр. Радикалын типиня эюря алифатик вя ароматик Д.-я айрылыр. Цмуми формулу АрН₂Х (Ар – арил радикалы) олан ароматик Д.-я ион рабитяли Д. – диазониум дузлары (Х – гцввятли туршу галыьы), мяс., бензол-диазониумхлорид [Ъ₆Щ₅–Н≡Н]+ЪЫ– vя Х групу иля ковалент rabitяli Д.– диа- зощидроксидляр (Х –ОЩ), мяс., бензол-диазощидроксид Ъ₆Щ₅–Н=Н–ОЩ; диа- зосианидляр (Х – ЪН), мяс., бензол-диазосианид Ъ₆Щ₅–Н=Н–ЪН; цмуми формулу Ар–Н=Н–ОМ (М – метал) олан металларын диазотатлары вя с. аиддир. Диазониум дузлары даща чох ящямиййят кясб едир. Диазониум дузлары, ясасян рянэсиз вя йахуд сарымтыл рянэли, суда йахшы щяллолан маддялярдир; йцксяк реаксийа габилиййятиня маликдир, бярк щалда асан партлайыр. Она эюря дя онлар алындыгдан дярщал сонра мящлулдан айырмадан истифадя едилир. Диазониум дузларынын диазогруп иштирак етмяйян мц- щцм реаксийалары азогошмадыр. Диазогрупун чеврилмясиля (Н₂ айрылмагла) эедян просесляря hяmin групун Ъу(Ы) дуз- ларынын иштиракиля мцхтялиф явязетмя реаксийалары (мяс., щалоэен, ЪН, НЪС, НО₂, СЩ, СО₂Щ иля) аиддир.

Диазониум дузлары, ясасян диазотлашма реаксийасы иля алыныр. Ароматик Д. цзви синтездя аралыг мящсулларды (мяс., азобойаг маддяляринин истещсалында).

Цмуми формулу РРЪН₂ (Р, Р́ – алкил вя йа Щ) олан алифатик Д. рянэляри сарыдан ал-гырмызыйа гядяр дяйишян, зящярли маддялярдир. Кичикмолекуллу Д. партлайыш тящлцкяли газлардыр; иримолекуллулары ися даща давамлы майе вя йахуд бярк маддялярдир. Диазоалканлар протон вя Лцис туршулары бирляшдиряряк Н₂ вя карбен ионуна асан парчаланан алифатик диазониум дузлары ямяля эятирир; фотолиз заманы карбенляр алыныр. Диазоалканлар карбон, сулфон вя йа карбонат туршуларынын моноявязли амидляринин Н-нитрозотюрямяляринин гяляви иля ишлянилмясиндян алыныр. Диазоалканлар зяриф-цзви синтездя алкилляшдириъи реаэент кими тятбиг едилир. Ян садя нцмайяндяси диазометандыр.

Яд.: Алифатические диазосоединения в органическом синтезе /Под ред. И.К. Коробициной.Л., 1985.