Azərbaycan Milli Ensiklopediyası
IX CİLD (FEDİNQ - EMİN)
    FORMALDEHİD 

    FORMALDEHİD (lat. formica – qarışqa), q a r ı ş q a  a l d e h i d i, m e t a n a l – alifatik aldehidlәrin homoloji sırasının birinci nümayәndәsi, HCH=O; rәngsiz, kәskin qıcıqlandırıcı iyli qaz; tәr. −118°C, tqayn. −19,2°C. Qazşәkilli formaldehid suda, spirtlәrdә vә digәr polyar hәlledicilәrdә yaxşı hәll olur. Aşağı temp-rda toluol, dietil efiri, etilasetat vә CHCl3 ilә bütün nisbәtlәrdә qarışır; petroleyn efirindә hәll olmur. Tәmiz qazşәkilli formaldehid 80–100°C-dә nisbәtәn stabildir, 80°C-dәn aşağıda tәdricәn polimerlәşir, proses polyar hәlledicilәrin (o cümlәdәn suyun), turşu vә qәlәvilәrin iştirakı ilә sürәtlәnir. F.-in sulu mәhlulu monohidrat CH2(OH)2 (99,9%) ilә polimer-hidratların HO(CH2O)nH (n = 2−8) tarazlıq qarışığından ibarәtdir. 


    F.-in sulu mәhlulları uzun müddәt saxlanıldıqda (xüsusilә aşağı temp-rlarda) vә onları qatılaşdırdıqda polimerlәşmә dәrәcәsi artır. Sulu mәhlulları saxlamaq üçün onlar metanol ilә stabillәşdirilir. Sulu mәhlulları vakuumda buxarlandırdıqda paraform vә ya paraformaldehid (CH2O)n (n =8–12); qatı sulu mәhlullarına qәlәvi ilә tәsir etdikdә α-polioksimetilen (n >100) әmәlә gәlir. F.-in qeyri-polyar hәlledicidә polimerlәşmәsindәn poliformaldehid (n > 1000) alınır. Formaldehidin tsiklik polimerlәri (trioksan vә tetraoksimetilen) mәlumdur. F. yüksәk reaksiya qabiliyyәtinә malikdir. Bir çox metalların vә ya onların oksidlәrinin iştirakı ilә metanola qәdәr reduksiya olunur; HNO3, KMnO4 ilә oksidlәşmәsindәn qarışqa turşusu vә ya CO2 vә H2O alınır. Bir çox metalları (Ag, Pt, Au, Bi vә s.) duzlarının mәhlullarından qarışqa turşusuna oksidlәşәrәk çökdürür. Formaldehid Ca(OH)asetaldehidlә pentaeritrit; HCN vә spirtlәrlә müvafiq olaraq sianhidrin, asetallar әmәlә gәtirir.


    Turşu katalizatorların iştirakında F.-in olefinlәrlә reaksiyasından 1,3-diqlikollar vә 1,3-dioksanlar alınır; izobutilen vә propilenlә reaksiyalarından müvafiq olaraq izopren, vә butadien әmәlә gәtirir; NH3 ilә qarşılıqlı tәsirindәn heksametilentetramin alınır. Qәlәvi mühitdә formaldehid karbamidlә mono- vә dimetilol törәmәlәri әmәlә gәtirir, onların polikondenslәşmәsindәn karbamid-formaldehid qatranları alınır. Turşu vә ya әsasın iştirakı ilә F.-in fenollarla kondenslәşmәsindәn orto- vә parametilol törәmәlәri әmәlә gәlir vә onlardan fenol-formaldehid qatranları alınır.


    Sәnayedә formaldehid metanolun buxar fazada oksidlәşdirici dehidrogenlәşmәsindәn alınır.

    F. üzvi sintezdә, sintetik qatran vә plastiklәrin istehsalında, çoxlu sayda dәrman maddәlәri vә boyaların alınmasında, gön aşılanmasında, dezinfeksiya, antiseptik, dezodorasiya vasitәlәri kimi istifadә olunur. F. zәhәrlidir.

     

Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, “Azərbaycan” xüsusi cildi (Azərbaycan dilində)
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2007
ISBN: 978-9952-441-01-7
Səhifələrin sayı: 881
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, I CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2009
ISBN: 978-9952-441-02-4
Səhifələrin sayı: 608
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, II CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2010
ISBN: 978-9952-441-05-5
Səhifələrin sayı: 604
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, III CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2011
ISBN: 978-9952-441-07-9
Səhifələrin sayı: 604
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, “Azərbaycan” xüsusi cildi (rus dilində)
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2012
ISBN: 978-9952-441-01-7
Səhifələrin sayı: 881
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, IV CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2013
ISBN: 978-9952-441-03-1
Səhifələrin sayı: 608
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, V CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2014
ISBN: 978-9952-441-10-9
Səhifələrin sayı: 592
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, VI CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili 2015
ISBN: 978-9952-441-11-6
Səhifələrin sayı: 608
FEDİNQ – EMİN
    FORMALDEHİD 

    FORMALDEHİD (lat. formica – qarışqa), q a r ı ş q a  a l d e h i d i, m e t a n a l – alifatik aldehidlәrin homoloji sırasının birinci nümayәndәsi, HCH=O; rәngsiz, kәskin qıcıqlandırıcı iyli qaz; tәr. −118°C, tqayn. −19,2°C. Qazşәkilli formaldehid suda, spirtlәrdә vә digәr polyar hәlledicilәrdә yaxşı hәll olur. Aşağı temp-rda toluol, dietil efiri, etilasetat vә CHCl3 ilә bütün nisbәtlәrdә qarışır; petroleyn efirindә hәll olmur. Tәmiz qazşәkilli formaldehid 80–100°C-dә nisbәtәn stabildir, 80°C-dәn aşağıda tәdricәn polimerlәşir, proses polyar hәlledicilәrin (o cümlәdәn suyun), turşu vә qәlәvilәrin iştirakı ilә sürәtlәnir. F.-in sulu mәhlulu monohidrat CH2(OH)2 (99,9%) ilә polimer-hidratların HO(CH2O)nH (n = 2−8) tarazlıq qarışığından ibarәtdir. 


    F.-in sulu mәhlulları uzun müddәt saxlanıldıqda (xüsusilә aşağı temp-rlarda) vә onları qatılaşdırdıqda polimerlәşmә dәrәcәsi artır. Sulu mәhlulları saxlamaq üçün onlar metanol ilә stabillәşdirilir. Sulu mәhlulları vakuumda buxarlandırdıqda paraform vә ya paraformaldehid (CH2O)n (n =8–12); qatı sulu mәhlullarına qәlәvi ilә tәsir etdikdә α-polioksimetilen (n >100) әmәlә gәlir. F.-in qeyri-polyar hәlledicidә polimerlәşmәsindәn poliformaldehid (n > 1000) alınır. Formaldehidin tsiklik polimerlәri (trioksan vә tetraoksimetilen) mәlumdur. F. yüksәk reaksiya qabiliyyәtinә malikdir. Bir çox metalların vә ya onların oksidlәrinin iştirakı ilә metanola qәdәr reduksiya olunur; HNO3, KMnO4 ilә oksidlәşmәsindәn qarışqa turşusu vә ya CO2 vә H2O alınır. Bir çox metalları (Ag, Pt, Au, Bi vә s.) duzlarının mәhlullarından qarışqa turşusuna oksidlәşәrәk çökdürür. Formaldehid Ca(OH)asetaldehidlә pentaeritrit; HCN vә spirtlәrlә müvafiq olaraq sianhidrin, asetallar әmәlә gәtirir.


    Turşu katalizatorların iştirakında F.-in olefinlәrlә reaksiyasından 1,3-diqlikollar vә 1,3-dioksanlar alınır; izobutilen vә propilenlә reaksiyalarından müvafiq olaraq izopren, vә butadien әmәlә gәtirir; NH3 ilә qarşılıqlı tәsirindәn heksametilentetramin alınır. Qәlәvi mühitdә formaldehid karbamidlә mono- vә dimetilol törәmәlәri әmәlә gәtirir, onların polikondenslәşmәsindәn karbamid-formaldehid qatranları alınır. Turşu vә ya әsasın iştirakı ilә F.-in fenollarla kondenslәşmәsindәn orto- vә parametilol törәmәlәri әmәlә gәlir vә onlardan fenol-formaldehid qatranları alınır.


    Sәnayedә formaldehid metanolun buxar fazada oksidlәşdirici dehidrogenlәşmәsindәn alınır.

    F. üzvi sintezdә, sintetik qatran vә plastiklәrin istehsalında, çoxlu sayda dәrman maddәlәri vә boyaların alınmasında, gön aşılanmasında, dezinfeksiya, antiseptik, dezodorasiya vasitәlәri kimi istifadә olunur. F. zәhәrlidir.

     

    FORMALDEHİD 

    FORMALDEHİD (lat. formica – qarışqa), q a r ı ş q a  a l d e h i d i, m e t a n a l – alifatik aldehidlәrin homoloji sırasının birinci nümayәndәsi, HCH=O; rәngsiz, kәskin qıcıqlandırıcı iyli qaz; tәr. −118°C, tqayn. −19,2°C. Qazşәkilli formaldehid suda, spirtlәrdә vә digәr polyar hәlledicilәrdә yaxşı hәll olur. Aşağı temp-rda toluol, dietil efiri, etilasetat vә CHCl3 ilә bütün nisbәtlәrdә qarışır; petroleyn efirindә hәll olmur. Tәmiz qazşәkilli formaldehid 80–100°C-dә nisbәtәn stabildir, 80°C-dәn aşağıda tәdricәn polimerlәşir, proses polyar hәlledicilәrin (o cümlәdәn suyun), turşu vә qәlәvilәrin iştirakı ilә sürәtlәnir. F.-in sulu mәhlulu monohidrat CH2(OH)2 (99,9%) ilә polimer-hidratların HO(CH2O)nH (n = 2−8) tarazlıq qarışığından ibarәtdir. 


    F.-in sulu mәhlulları uzun müddәt saxlanıldıqda (xüsusilә aşağı temp-rlarda) vә onları qatılaşdırdıqda polimerlәşmә dәrәcәsi artır. Sulu mәhlulları saxlamaq üçün onlar metanol ilә stabillәşdirilir. Sulu mәhlulları vakuumda buxarlandırdıqda paraform vә ya paraformaldehid (CH2O)n (n =8–12); qatı sulu mәhlullarına qәlәvi ilә tәsir etdikdә α-polioksimetilen (n >100) әmәlә gәlir. F.-in qeyri-polyar hәlledicidә polimerlәşmәsindәn poliformaldehid (n > 1000) alınır. Formaldehidin tsiklik polimerlәri (trioksan vә tetraoksimetilen) mәlumdur. F. yüksәk reaksiya qabiliyyәtinә malikdir. Bir çox metalların vә ya onların oksidlәrinin iştirakı ilә metanola qәdәr reduksiya olunur; HNO3, KMnO4 ilә oksidlәşmәsindәn qarışqa turşusu vә ya CO2 vә H2O alınır. Bir çox metalları (Ag, Pt, Au, Bi vә s.) duzlarının mәhlullarından qarışqa turşusuna oksidlәşәrәk çökdürür. Formaldehid Ca(OH)asetaldehidlә pentaeritrit; HCN vә spirtlәrlә müvafiq olaraq sianhidrin, asetallar әmәlә gәtirir.


    Turşu katalizatorların iştirakında F.-in olefinlәrlә reaksiyasından 1,3-diqlikollar vә 1,3-dioksanlar alınır; izobutilen vә propilenlә reaksiyalarından müvafiq olaraq izopren, vә butadien әmәlә gәtirir; NH3 ilә qarşılıqlı tәsirindәn heksametilentetramin alınır. Qәlәvi mühitdә formaldehid karbamidlә mono- vә dimetilol törәmәlәri әmәlә gәtirir, onların polikondenslәşmәsindәn karbamid-formaldehid qatranları alınır. Turşu vә ya әsasın iştirakı ilә F.-in fenollarla kondenslәşmәsindәn orto- vә parametilol törәmәlәri әmәlә gәlir vә onlardan fenol-formaldehid qatranları alınır.


    Sәnayedә formaldehid metanolun buxar fazada oksidlәşdirici dehidrogenlәşmәsindәn alınır.

    F. üzvi sintezdә, sintetik qatran vә plastiklәrin istehsalında, çoxlu sayda dәrman maddәlәri vә boyaların alınmasında, gön aşılanmasında, dezinfeksiya, antiseptik, dezodorasiya vasitәlәri kimi istifadә olunur. F. zәhәrlidir.