Azərbaycan Milli Ensiklopediyası
IX CİLD (FEDİNQ - EMİN)
    FORMAZANLAR 

    FORMAZANLAR – ümumi formulu RN=N– CR′=N– NHR″ (R, R′ vә R″ − H vә ya üzvi radikal) olan kimyәvi birlәşmәlәr; bunlara formal olaraq sәrbәst halda mövcud olmayan formazanın HN=N−CH=N−NH2 törәmәlәri kimi baxmaq olar. N atomlarında müxtәlif әvәzedicilәri olan F. üçün azo-hidrazon tautometrlik sәciyyәvidir:


    F.-ın әn mühüm reaksiyalarından biri tetrazol duzları әmәlә gәtirmәklә oksidlәşmәdir.

     

    F. metallarla (Cu2+, Co3+, Ni2+ vә s.) parlaq rәngli komplekslәr әmәlә gәtirir. F. hidrazin törәmәlәrinin spirt, yaxud aldehidlәrlә oksidlәşdirici qoşma reaksiyasından, arilhidrazinlәrin xlor- vә ya nitrohidrazonlarla qarşılıqlı tәsirindәn alınır. F. analitik reagentlәr (ditizon vә s.) kimi istifadә olunur. Biokimyәvi tәdqiqatlarda oksidlәşmә-reduksiya proseslәrinin indikasiyası üçün tetrazol duzlarından elektron akseptorları kimi istifadә olunur. F.-ın metallarla komplekslәrindәn parça vә digәr materialların boyaları kimi istifadә olunur.

Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, “Azərbaycan” xüsusi cildi (Azərbaycan dilində)
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2007
ISBN: 978-9952-441-01-7
Səhifələrin sayı: 881
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, I CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2009
ISBN: 978-9952-441-02-4
Səhifələrin sayı: 608
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, II CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2010
ISBN: 978-9952-441-05-5
Səhifələrin sayı: 604
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, III CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2011
ISBN: 978-9952-441-07-9
Səhifələrin sayı: 604
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, “Azərbaycan” xüsusi cildi (rus dilində)
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2012
ISBN: 978-9952-441-01-7
Səhifələrin sayı: 881
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, IV CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2013
ISBN: 978-9952-441-03-1
Səhifələrin sayı: 608
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, V CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili: 2014
ISBN: 978-9952-441-10-9
Səhifələrin sayı: 592
Sərlövhə: Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, VI CİLD
Nəşriyyat: "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi
Nəşr yeri: Bakı
Nəşr ili 2015
ISBN: 978-9952-441-11-6
Səhifələrin sayı: 608
FEDİNQ – EMİN
    FORMAZANLAR 

    FORMAZANLAR – ümumi formulu RN=N– CR′=N– NHR″ (R, R′ vә R″ − H vә ya üzvi radikal) olan kimyәvi birlәşmәlәr; bunlara formal olaraq sәrbәst halda mövcud olmayan formazanın HN=N−CH=N−NH2 törәmәlәri kimi baxmaq olar. N atomlarında müxtәlif әvәzedicilәri olan F. üçün azo-hidrazon tautometrlik sәciyyәvidir:


    F.-ın әn mühüm reaksiyalarından biri tetrazol duzları әmәlә gәtirmәklә oksidlәşmәdir.

     

    F. metallarla (Cu2+, Co3+, Ni2+ vә s.) parlaq rәngli komplekslәr әmәlә gәtirir. F. hidrazin törәmәlәrinin spirt, yaxud aldehidlәrlә oksidlәşdirici qoşma reaksiyasından, arilhidrazinlәrin xlor- vә ya nitrohidrazonlarla qarşılıqlı tәsirindәn alınır. F. analitik reagentlәr (ditizon vә s.) kimi istifadә olunur. Biokimyәvi tәdqiqatlarda oksidlәşmә-reduksiya proseslәrinin indikasiyası üçün tetrazol duzlarından elektron akseptorları kimi istifadә olunur. F.-ın metallarla komplekslәrindәn parça vә digәr materialların boyaları kimi istifadә olunur.

    FORMAZANLAR 

    FORMAZANLAR – ümumi formulu RN=N– CR′=N– NHR″ (R, R′ vә R″ − H vә ya üzvi radikal) olan kimyәvi birlәşmәlәr; bunlara formal olaraq sәrbәst halda mövcud olmayan formazanın HN=N−CH=N−NH2 törәmәlәri kimi baxmaq olar. N atomlarında müxtәlif әvәzedicilәri olan F. üçün azo-hidrazon tautometrlik sәciyyәvidir:


    F.-ın әn mühüm reaksiyalarından biri tetrazol duzları әmәlә gәtirmәklә oksidlәşmәdir.

     

    F. metallarla (Cu2+, Co3+, Ni2+ vә s.) parlaq rәngli komplekslәr әmәlә gәtirir. F. hidrazin törәmәlәrinin spirt, yaxud aldehidlәrlә oksidlәşdirici qoşma reaksiyasından, arilhidrazinlәrin xlor- vә ya nitrohidrazonlarla qarşılıqlı tәsirindәn alınır. F. analitik reagentlәr (ditizon vә s.) kimi istifadә olunur. Biokimyәvi tәdqiqatlarda oksidlәşmә-reduksiya proseslәrinin indikasiyası üçün tetrazol duzlarından elektron akseptorları kimi istifadә olunur. F.-ın metallarla komplekslәrindәn parça vә digәr materialların boyaları kimi istifadә olunur.