HEMOLİTİK ANEMİYA – әsas patoloji mexanizmi sürәtlәnmiş hemoliz olan qan xәstәliklәri qrupu. H.a.-nın әsas növlәri: irsi vә qazanılmış (bax Anemiya). Diaqnoz klinik vә laborator müayinәlәr әsasında qoyulur. Triada xarakterikdir: anemiya, sarılıq vә retikulositoz (1,2%-dәn çox); sidiyin (sәhәrlәr vә ya uzunmüddәtli hәrәkәtdәn sonra, soyuqlamadan sonra tutqun, yaxud qırmızı sidik ifrazı), qan plazmasının (sәrbәst hemoqlobinin artması) vә qanın laxtalanma sisteminin dәyişmәsi, hemoqlobinopatiyalar (talassemiya) zamanı – skeletin displaziyası: “qüllәyәbәnzәr kәllә”, “yәhәrәbәnzәr burun”, qabarıq tәpә qabarları vә qaşüstü qövslәr vә s. Ferment çatışmazlığı ilә әlaqәdar olan irsi H.a.-nın ağır formalarının müalicәsi üçün dalağın çıxarılması әmәliyyatı aparılır. Qalan hallarda riboflavin, ksilit, erevit tәyin edilir. İrsi H.a.-nın qarşısını almaq üçün tibbi-genetik mәslәhәtlәşmә mühüm rol oynayır. Qazanılmış H.a. zamanı xәstә mütlәq hospitalizasiya olunur, qlükokor tikosteroidlәr tәyin olunur. Qazanılmış H.a.-nın qarşısının alınması kәskin respirator infeksiyalarla xәstәlәnmәnin azaldılmasından, orqanizmin möhkәmlәndirilmәsindәn, antieritrositar anticisimlәrin әmәlә gәlmәsinә sәbәb olan dәrmanların (dopegit, penisillin vә s.) vә qan köçürmәnin kәskin azaldılmasından ibarәtdir.
Azərbaycan Milli Ensiklopediyası
“Azərbaycan” xüsusi cildi (Az)“Azərbaycan” xüsusi cildi (rus)I CİLDII CİLDIII CİLDIV CİLDV CİLDVI CİLDVII CİLDVIII CİLDIX CİLDX CİLDXI CİLD
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, “Azərbaycan” xüsusi cildi (Azərbaycan dilində) |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2007 |
| ISBN: | 978-9952-441-01-7 |
| Səhifələrin sayı: | 881 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, “Azərbaycan” xüsusi cildi (rus dilində) |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2012 |
| ISBN: | 978-9952-441-01-7 |
| Səhifələrin sayı: | 881 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, I CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2009 |
| ISBN: | 978-9952-441-02-4 |
| Səhifələrin sayı: | 608 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, II CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2010 |
| ISBN: | 978-9952-441-05-5 |
| Səhifələrin sayı: | 604 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, III CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2011 |
| ISBN: | 978-9952-441-07-9 |
| Səhifələrin sayı: | 604 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, IV CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2013 |
| ISBN: | 978-9952-441-03-1 |
| Səhifələrin sayı: | 608 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, V CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2014 |
| ISBN: | 978-9952-441-10-9 |
| Səhifələrin sayı: | 592 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, VI CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2015 |
| ISBN: | 978-9952-441-11-6 |
| Səhifələrin sayı: | 608 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, VII CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2016 |
| ISBN: | 978-9952-441-12-3 |
| Səhifələrin sayı: | 608 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, VIII CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | |
| ISBN: | |
| Səhifələrin sayı: |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, IX CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2019 |
| ISBN: | 978-9952-441-17-8 |
| Səhifələrin sayı: | 600 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, X CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili | 2020 |
| ISBN: | 978-9952-441-18-5 |
| Səhifələrin sayı: | 600 |
| Sərlövhə: | Azərbaycan Milli Ensiklopediyası, XI CİLD |
| Nəşriyyat: | "Azərbaycan Milli Ensiklopediyası" Elmi Mərkəzi |
| Nəşr yeri: | Bakı |
| Nəşr ili: | 2024 |
| ISBN: | 978-9952-441-20-8 |
| Səhifələrin sayı: | 600 |
GİYAN – HƏŞTƏRXAN DÖVLƏT TƏBİƏT BİOSFER QORUĞU
HEMOLİTİK ANEMİYA
HEMOLİTİK ANEMİYA – әsas patoloji mexanizmi sürәtlәnmiş hemoliz olan qan xәstәliklәri qrupu. H.a.-nın әsas növlәri: irsi vә qazanılmış (bax Anemiya). Diaqnoz klinik vә laborator müayinәlәr әsasında qoyulur. Triada xarakterikdir: anemiya, sarılıq vә retikulositoz (1,2%-dәn çox); sidiyin (sәhәrlәr vә ya uzunmüddәtli hәrәkәtdәn sonra, soyuqlamadan sonra tutqun, yaxud qırmızı sidik ifrazı), qan plazmasının (sәrbәst hemoqlobinin artması) vә qanın laxtalanma sisteminin dәyişmәsi, hemoqlobinopatiyalar (talassemiya) zamanı – skeletin displaziyası: “qüllәyәbәnzәr kәllә”, “yәhәrәbәnzәr burun”, qabarıq tәpә qabarları vә qaşüstü qövslәr vә s. Ferment çatışmazlığı ilә әlaqәdar olan irsi H.a.-nın ağır formalarının müalicәsi üçün dalağın çıxarılması әmәliyyatı aparılır. Qalan hallarda riboflavin, ksilit, erevit tәyin edilir. İrsi H.a.-nın qarşısını almaq üçün tibbi-genetik mәslәhәtlәşmә mühüm rol oynayır. Qazanılmış H.a. zamanı xәstә mütlәq hospitalizasiya olunur, qlükokor tikosteroidlәr tәyin olunur. Qazanılmış H.a.-nın qarşısının alınması kәskin respirator infeksiyalarla xәstәlәnmәnin azaldılmasından, orqanizmin möhkәmlәndirilmәsindәn, antieritrositar anticisimlәrin әmәlә gәlmәsinә sәbәb olan dәrmanların (dopegit, penisillin vә s.) vә qan köçürmәnin kәskin azaldılmasından ibarәtdir.
HEMOLİTİK ANEMİYA
HEMOLİTİK ANEMİYA – әsas patoloji mexanizmi sürәtlәnmiş hemoliz olan qan xәstәliklәri qrupu. H.a.-nın әsas növlәri: irsi vә qazanılmış (bax Anemiya). Diaqnoz klinik vә laborator müayinәlәr әsasında qoyulur. Triada xarakterikdir: anemiya, sarılıq vә retikulositoz (1,2%-dәn çox); sidiyin (sәhәrlәr vә ya uzunmüddәtli hәrәkәtdәn sonra, soyuqlamadan sonra tutqun, yaxud qırmızı sidik ifrazı), qan plazmasının (sәrbәst hemoqlobinin artması) vә qanın laxtalanma sisteminin dәyişmәsi, hemoqlobinopatiyalar (talassemiya) zamanı – skeletin displaziyası: “qüllәyәbәnzәr kәllә”, “yәhәrәbәnzәr burun”, qabarıq tәpә qabarları vә qaşüstü qövslәr vә s. Ferment çatışmazlığı ilә әlaqәdar olan irsi H.a.-nın ağır formalarının müalicәsi üçün dalağın çıxarılması әmәliyyatı aparılır. Qalan hallarda riboflavin, ksilit, erevit tәyin edilir. İrsi H.a.-nın qarşısını almaq üçün tibbi-genetik mәslәhәtlәşmә mühüm rol oynayır. Qazanılmış H.a. zamanı xәstә mütlәq hospitalizasiya olunur, qlükokor tikosteroidlәr tәyin olunur. Qazanılmış H.a.-nın qarşısının alınması kәskin respirator infeksiyalarla xәstәlәnmәnin azaldılmasından, orqanizmin möhkәmlәndirilmәsindәn, antieritrositar anticisimlәrin әmәlә gәlmәsinә sәbәb olan dәrmanların (dopegit, penisillin vә s.) vә qan köçürmәnin kәskin azaldılmasından ibarәtdir.
