HOMOZİQOTLUQ (homo... vә ziqota) –orqanizmin genotipindә (hüceyrә, virus) genin (genlәrin) eyni allellәri, yaxud xromosom mutasiyalarının mövcud olması. Bu orqanizmi ingilis genetiki U.Betson (1902) homoziqot orqanizm, yaxud homoziqota adlandırmağı tәklif etmişdir. H. eyni allellәrә (xromsosom mutasiyalarına) malik orqanizmin nәsillәrinin bütün, yaxud bir hissәsi üçün sәciyyәvidir. Tәbii populyasiyalarda H.-un yüksәk sәviyyәsi öz-özünә mayalanmış orqanizmlәrdә müşahidә olunur. Eksperimentlәrdә vә seleksiyalarda bu üsulla çox hissәsi genlәr olan homoziqot genetik stabil tәmiz xәtlәr alınır. Çarpaz mayalanan orqanizmlәrdә bu bir neçә nәsildә yaxın qohum çarpazlaşması ilә әldә edilir. Doğulan uşaqlarda irsi anomaliyaların qüsurlu allellәr üzrә homoziqotluğun, yaxud xromosom mutasiyalarının yüksәk riski olmasına görә insanlarda yaxın qohumlar arasında nigah arzuolunmazdır.










